單項(xiàng)選擇題

2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品，至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā)，該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對(duì)甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料，回答下列問(wèn)題：

縣藥品監(jiān)督管理部門作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，劉某有權(quán)要求進(jìn)行的程序是（）。

A.簡(jiǎn)易程序
B.一般程序
C.聽(tīng)證程序
D.復(fù)議程序


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2.單項(xiàng)選擇題保健食品批準(zhǔn)證書有效期為（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件檢測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》，向所在地省級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告不良反應(yīng)的主體是（）。

A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、疾控中心
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地（）提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

A.縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行（）。

A.特殊管理
B.藥品保管
C.分類管理
D.藥品儲(chǔ)備

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。下列情形按假藥論處的是（）。

A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.被污染的
C.超過(guò)有效期的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

9.單項(xiàng)選擇題將單位劑量麻黃堿類藥物含量（）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。

A.大于30mg
B.等于30mg
C.超過(guò)720mg
D.超過(guò)800mg

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯(cuò)誤的是（）。

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方