A.應(yīng)當建立健全藥品不良反應(yīng)報告、調(diào)查、分析、評價和處理制度
B.加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的管理,保證基本藥物質(zhì)量
C.店應(yīng)當充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師等藥學(xué)技術(shù)人員的作用,指導(dǎo)患者合理用藥
D.食藥監(jiān)部門應(yīng)當加基本藥物質(zhì)量的日常監(jiān)督檢查
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A.含有國家瀕危野生動物藥材的藥品
B.發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的
C.主要用于滋補保健作用,易濫用的
D.人工飼養(yǎng)或栽培的動植物藥材
A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序
B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案
C.確定國家基本藥物制度框架
D.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價格
A.2年3個月
B.3年3個月
C.3年6個月
D.5年3個月
A.在全國范圍內(nèi)有效
B.在頒發(fā)機關(guān)所在省份內(nèi)有效
C.在取得者的居住地省份內(nèi)有效
D.在取得者的就業(yè)所在地有效
A.通用名稱、型號、規(guī)格
B.生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
C.產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.安全使用的特別說明
A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液
C.銷售未注明生產(chǎn)批號的感冒沖劑
D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.軍隊特需藥品
D.批準試生產(chǎn)的藥品
A.藥品通用名稱
B.產(chǎn)品批號
C.規(guī)格
D.有效期
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.具有同類資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)
C.具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)
D.具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品零售企業(yè)
A.建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對制度
B.建立收支賬目
C.做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并專人保管
D.嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
非處方藥的有效性的特點是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()