A.申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的,應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
C.代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的,應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復印件等主體資格證明文件
D.藥品批準證明文件(含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
E.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的,應當提交相關(guān)有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
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你可能感興趣的試題
A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件,需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關(guān)人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關(guān)工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關(guān)認為應當復審的其他情形
A.在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動的,須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內(nèi)容需要改動的,須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動的,需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號
E.內(nèi)容需要改動的,應當重新申請藥品廣告批準文號
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機關(guān)
E.代理機構(gòu)所在地藥品廣告審查機關(guān)
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()