單項(xiàng)選擇題依藥品管理法城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（）

A.生物制品及處方藥
B.化學(xué)藥品和非處方藥
C.醫(yī)院制劑和生物制品
D.中成藥和中藥材
E.中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的非處方藥


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例制定的目的是（）

A.合理利用野生藥材資源
B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
D.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
E.保護(hù)野生藥材資源

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，構(gòu)成犯罪的將（）

A.給予警告
B.沒(méi)收違法所得
C.處以高額罰款
D.處以適當(dāng)罰款
E.依法追究刑事責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包材和容器，必須符合（）

A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)的要求