A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》
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你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)要求
B.藥用要求
C.衛(wèi)生要求
D.藥理標準
E.行業(yè)標準
A.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產(chǎn)藥品
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產(chǎn)藥品
D.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產(chǎn)工藝
E.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長其庫存藥品的效期
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
A.進行臨床藥學監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
A.藥學大學畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
E.藥學專家
A.3日內(nèi)申請復驗
B.5日內(nèi)申請復驗
C.7日內(nèi)申請復驗
D.10日內(nèi)申請復驗
E.15日內(nèi)申請復驗
A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標準的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標準的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱
A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.國家基本藥物
E.國家基本醫(yī)療保險藥品
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行再評價
D.撤銷批準文號
E.進行市場調(diào)查
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
非處方藥的有效性的特點是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權的情形有()