A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

A.生產(chǎn)要求
B.藥用要求
C.衛(wèi)生要求
D.藥理標(biāo)準(zhǔn)
E.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

A.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
D.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
E.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下，自主延長其庫存藥品的效期

A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

A.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測
B.按照假藥予以處罰
C.按照劣藥予以處罰
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊證
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

A.藥學(xué)大學(xué)畢業(yè)生
B.藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家

A.3日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
B.5日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
C.7日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
D.10日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)
E.15日內(nèi)申請復(fù)驗(yàn)

A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱

A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.非處方藥
D.國家基本藥物
E.國家基本醫(yī)療保險藥品