單項(xiàng)選擇題GSP 認(rèn)證的監(jiān)督檢查包括()。
A.現(xiàn)場(chǎng)檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
B.跟蹤檢查、現(xiàn)場(chǎng)檢查和專項(xiàng)檢查
C.跟蹤檢查、日常抽查和現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.跟蹤檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
E.跟蹤檢查、定期抽查和專項(xiàng)檢查
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5.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品嚴(yán)格驗(yàn)收。一般驗(yàn)收核對(duì)的內(nèi)容有()。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
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阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
題型:?jiǎn)柎痤}
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型:?jiǎn)柎痤}
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
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在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
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辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的?
題型:?jiǎn)柎痤}