單項(xiàng)選擇題茶堿微孔膜緩釋小片，處方：茶堿、CMC漿液、硬脂酸鎂、乙基纖維素、聚山梨酯20、EudragitRL和EudragitRS處方中，硬脂酸鎂的作用是（）。

A.主藥
B.崩解劑
C.潤(rùn)滑劑
D.致孔劑
E.包衣材料


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1.單項(xiàng)選擇題可作為可作為黏合劑、潤(rùn)滑劑和致孔劑的輔料是（）。

A.HPC
B.MC
C.MCC
D.蔗糖
E.PEG

2.單項(xiàng)選擇題苯佐卡因易受堿催化水解，在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中，30℃時(shí)t1/2為1150分鐘，不加十二烷基硫酸鈉時(shí)則為64分鐘，影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素是（）。

A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

3.單項(xiàng)選擇題0.2mmol/L的銅能使維生素C氧化速度增大1萬倍，影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素是（）。

A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

4.單項(xiàng)選擇題依沙吖啶1%注射液用于中期引產(chǎn)，但0.1%~0.2%溶液局部涂敷有殺菌作用，體現(xiàn)的是（）。

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效

5.單項(xiàng)選擇題靜脈注射用脂質(zhì)體在體內(nèi)能被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，使藥物在肝、脾等器官濃集性分布，發(fā)揮療效，體現(xiàn)的是（）。

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效

6.單項(xiàng)選擇題名稱“氟哌酸”是（）。

A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名

7.單項(xiàng)選擇題名稱“左氧氟沙星”是（）。

A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名

8.單項(xiàng)選擇題為非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低三酰甘油和總膽固醇，此藥物指的是（）。

A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊

9.單項(xiàng)選擇題王某，在某藥店購(gòu)買布洛芬干混懸劑，在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)在溶液底部有大量固體顆粒沉淀，咨詢藥師，藥師對(duì)于混懸劑相關(guān)介紹錯(cuò)誤的是（）。

A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示，F(xiàn)值在0～1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?，F(xiàn)象，因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物，正常服用即可

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