根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）