多項(xiàng)選擇題某單位的器械許可證經(jīng)營范圍為：6815，6821，6822，6823，6824，6840（體外診斷試劑除外），6864，6866，以下品種該單位不能經(jīng)營的品種有（）。

A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）國械注準(zhǔn)20173400652
B.一次性使用輸液器（帶針）國械注準(zhǔn)20163660574
C.電子注藥泵國械注準(zhǔn)20173541272
D.金屬接骨板（直型）（股骨自動(dòng)加壓鋼板）國械注準(zhǔn)20153460116


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題以下哪些品種屬于重點(diǎn)監(jiān)管品種（）。

A.一次性使用無菌注射器；
B.血管支架；
C.血管吻合器；
D.醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服。

2.多項(xiàng)選擇題下列醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定格式的有（）

A.鄂械注準(zhǔn)20172662480；
B.國械進(jìn)備20180677號(hào)；
C.蘇揚(yáng)械備20152330號(hào)；
D.國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第3151045號(hào)。

3.多項(xiàng)選擇題對(duì)于已受理的注冊(cè)申請(qǐng)，有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可作出不予注冊(cè)的決定。（）

A.申請(qǐng)人對(duì)擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的；
B.注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容混亂、矛盾的；
C.注冊(cè)申報(bào)資料虛假的；
D.注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容與申報(bào)項(xiàng)目明顯不符的。

4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)包括許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)，登記事項(xiàng)包括以下哪些內(nèi)容（）

A.注冊(cè)人名稱和住所
B.代理人名稱和住所
C.結(jié)構(gòu)及組成
D.進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址

5.多項(xiàng)選擇題下列幾種情形不需進(jìn)行臨床試驗(yàn)是（）

A.辦理第一類醫(yī)療器械備案的；
B.申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)的；
C.通過非臨床評(píng)價(jià)能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的；
D.在免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄中的。