A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.境內(nèi)藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.境內(nèi)藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.境內(nèi)藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
最新試題
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）