A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書(shū)的格式
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A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書(shū)的格式
A.境內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
B.境外藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書(shū)的格式
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊(cè)證書(shū)。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證號(hào)。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊(cè)證。
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
最新試題
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）