A.1889
B.1789
C.1989
D.1880
E.1689
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A.16世紀(jì)
B.17世紀(jì)
C.18世紀(jì)
D.19世紀(jì)
E.20世紀(jì)
A.1978年
B.1980年
C.1983年
D.1985年
E.1990年
A.1Hz-10Hz
B.20Hz-20KHz
C.20KHz-30KHz
D.1MHz-10MHz
E.10MHz-20MHz
A.重復(fù)性
B.污染率
C.準(zhǔn)確度
D.分辨率
E.靈敏度與量程
A.用國家計量標(biāo)準(zhǔn)牛頓油
B.剪切率(1~200)s-1范圍內(nèi)測定
C.測定5次以上取均值
D.剪切率(1~5)s-1范圍內(nèi)測定
E.實際測定值與真值的相對偏差<3%
A.98
B.1
C.99.8
D.2
E.100
A.高壓整流管和X線管之間
B.高壓變壓器初級電路
C.高壓變壓器次級電路
D.在燈絲電路中
E.在自耦變壓器之前
A.縮短照射時間
B.減少照射距離
C.利用屏蔽作用
D.增大與X線源的距離
E.以上都不是
A.電性參數(shù)
B.結(jié)構(gòu)參數(shù)
C.容量參數(shù)
D.極限參數(shù)
E.以上都是
A.0.2
B.0.8
C.1.2
D.1.8
E.0.5
最新試題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。