A.1978年
B.1980年
C.1983年
D.1985年
E.1990年
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A.1Hz-10Hz
B.20Hz-20KHz
C.20KHz-30KHz
D.1MHz-10MHz
E.10MHz-20MHz
A.重復性
B.污染率
C.準確度
D.分辨率
E.靈敏度與量程
A.用國家計量標準牛頓油
B.剪切率(1~200)s-1范圍內(nèi)測定
C.測定5次以上取均值
D.剪切率(1~5)s-1范圍內(nèi)測定
E.實際測定值與真值的相對偏差<3%
A.98
B.1
C.99.8
D.2
E.100
A.高壓整流管和X線管之間
B.高壓變壓器初級電路
C.高壓變壓器次級電路
D.在燈絲電路中
E.在自耦變壓器之前
A.縮短照射時間
B.減少照射距離
C.利用屏蔽作用
D.增大與X線源的距離
E.以上都不是
A.電性參數(shù)
B.結(jié)構參數(shù)
C.容量參數(shù)
D.極限參數(shù)
E.以上都是
A.0.2
B.0.8
C.1.2
D.1.8
E.0.5
A.0.1秒
B.0.5秒
C.1秒
D.2秒
E.10秒
A.瞬時負載功率小,焦點小
B.瞬時負載功率小,焦點大
C.瞬時負載功率大,焦點小
D.瞬時負載功率大,焦點大
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應該如何處理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。