A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學原料藥
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A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設備
E.人員資格
A.平整
B.無積水
C.無雜草
D.無垃圾桶
E.無污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測儀
C.標準比色液
D.放大鏡
E.分裝臺
A.憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫中
C.由專人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗收合格的，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫
E.經(jīng)驗收不合格的，由保管人員記錄后存入不合格藥品庫
A.具有藥師以上技術職稱，或者具有中專以上藥學或相關專業(yè)的學歷
B.應經(jīng)專業(yè)培訓
C.應經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證
D.應在職在崗，不得為兼職人員
E.需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質量。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。