深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)
來(lái)源：考試資料網(wǎng) 1 (1).保證藥品儲(chǔ)藏、配送過(guò)程中的質(zhì)量（）(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量（）(3).保證藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量（） (4).保證藥品購(gòu)進(jìn)渠道的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購(gòu)、銷(xiāo)、存運(yùn)等藥事活動(dòng)（）
2 (1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
3 (1).國(guó)家實(shí)行藥品（）(2).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）(3).國(guó)家實(shí)行中藥品種（）(4).國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）
5 (1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
