配伍題(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） |(2).直接與藥品接觸的是（）|(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）|(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
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1.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應(yīng)不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗(yàn)室面積應(yīng)不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗(yàn)室面積應(yīng)不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗(yàn)室面積應(yīng)不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
2.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時(shí)應(yīng)掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛（）(4).屬于外用藥品應(yīng)掛（）
A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
3.配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所不得設(shè)置藥房，不得從事（）(2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品零售單位不得從事（）(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得（）
A．采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動(dòng)
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
4.配伍題(1).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認(rèn)證申請書及申報(bào)資料報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。(2).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到認(rèn)證申請書及申報(bào)資料之日起()進(jìn)行技術(shù)審查。(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認(rèn)證的決定。(4).對未通過認(rèn)證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達(dá)之日起（）方能重新申請GSP認(rèn)證。
A．15個(gè)工作日內(nèi)
B．5個(gè)工作日內(nèi)
C．20個(gè)工作日內(nèi)
D．6個(gè)月后
5.配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()(3).取出藥品是屬于()(4).向患者交待注意事項(xiàng)是屬于()
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題