A.標簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
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A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.規(guī)定標志
B.紅色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
A.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個工作日內(nèi)
B.5個工作日內(nèi)
C.20個工作日內(nèi)
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報告制度
B.藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
最新試題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。