A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.市場監(jiān)管部門
D.政府
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A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號
C.票；帳；貨號；批號
D.單；票；貨；錢
A.原因
B.不合格事項及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）