手術防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經營范圍。

有二類中醫(yī)器械經營范圍的醫(yī)療器械經營企業(yè)，應配備1名醫(yī)療器械或相關專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質量管理人員。

生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的，是由它的安全性決定的。

診斷試劑經營企業(yè)診斷試劑的質量狀態(tài)應實行色標管理，待確定診斷試劑為白色，合格診斷試劑為綠色，不合格診斷試劑為紅色。

經營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

診斷試劑經營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。