A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
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A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
A.徹底改變藥品自由銷售狀況
B.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
C.加強處方藥監(jiān)管
D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管
E.先原則后具體，先綜合后分類
A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮
B.注射用處方藥
C.口服抗生素
D.甲類非處方藥
E.乙類非處方藥
A.目的性原則
B.方法性原則
C.方針性原則
D.限制性原則
E.內(nèi)容性原則
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
B.建立并維護健康的藥品市場秩序
C.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當利益
D.維護公民的身體健康
E.是藥事管理的重要組成部分
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）