單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時(shí)間長(zhǎng)
D．維持時(shí)間短
E．以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）

A．藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B．不消耗能量而都需載體
C．可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E．當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

2.單項(xiàng)選擇題下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．異煙肼
D．阿司匹林
E．保泰松

3.單項(xiàng)選擇題下列影響藥物自機(jī)體排泄因素的敘述中，正確的是（）

A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短

4.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制

5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH＝7．0溶液中解離90％，問其pKa值約為（）

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9

6.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白的結(jié)合

7.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B．專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C．專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D．專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E．專一性高，活性很高，個(gè)體差異小

10.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)