A.未經(jīng)注冊的
B.超過有效期的
C.不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的
D.包裝、標(biāo)簽、說明書不符合國家規(guī)定的
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你可能感興趣的試題
A、《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權(quán)委托書
D、被委托的銷售人員身份證
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產(chǎn)品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產(chǎn)品名錄可根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的醫(yī)療器械
B、首次由經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進(jìn)首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應(yīng)檢查該產(chǎn)品同批號的檢驗報告書
A、國家標(biāo)準(zhǔn)
B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可低于國家標(biāo)準(zhǔn)但不可低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
最新試題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進(jìn)口申請()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?