單項(xiàng)選擇題我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中共有類(lèi)代碼（）。

A、41個(gè)類(lèi)代碼
B、43個(gè)類(lèi)代碼。
C、44個(gè)類(lèi)代碼。


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。

A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收
C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成

2.多項(xiàng)選擇題列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品實(shí)行（）價(jià)。

A、政府定價(jià)
B、政府指導(dǎo)價(jià)
C、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D、最高零售限價(jià)

3.多項(xiàng)選擇題違反《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定應(yīng)從重處罰的情節(jié)是（）。

A、生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
B、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的

4.多項(xiàng)選擇題對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未違反《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售藥品是假藥、劣藥的處罰正確的是（）。

A、沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥
B、沒(méi)收其違法所得
C、處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒(méi)收其銷(xiāo)售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰

5.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》及其實(shí)施條例所指的藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)是（）。

A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書(shū)

6.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度采取必要的（）措施保證藥品質(zhì)量。

A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲(chóng)、防鼠

7.多項(xiàng)選擇題發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上必須注明（）并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位

8.多項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營(yíng)的藥品有（）。

A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素

9.多項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生動(dòng)植物藥材品種是（）。

A、羚羊角
B、金錢(qián)白花蛇
C、人參
D、靈芝

10.單項(xiàng)選擇題發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向（）報(bào)告。

A、當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)
B、當(dāng)?shù)厥〖?jí)衛(wèi)生防疫站
C、當(dāng)?shù)厥〖?jí)人民政府