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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不在適合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未依照本條例整改、停止生產(chǎn)、報告的
B.生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標(biāo)簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的
C.未按照醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的
D.轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的
B.未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的
C.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的
D.有前款A(yù)項情形,情節(jié)嚴(yán)重的,有原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
A.科學(xué)
B.真實
C.完整
D.準(zhǔn)確
A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“完全無副作用”等表示功效的斷言
B.含有“最高技術(shù)”“最科學(xué)”等絕對化語言和表示的
C.說明治愈率或者有效率
D.與其他公司產(chǎn)品的功效和安全性相比較的
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()