A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門

A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠志
D.紫河車

A.保健食品不屬于地方特色食品，不得對其制定食品安全地方標準
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品，不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國家市場監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調整并公布

A.藥品品種檔案是關于每個藥品審評、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對產品品種實施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時更新，其中的藥品批準文號信息隨上市后注冊事項的變更而改變

A.評價抽檢
B.監(jiān)督抽驗
C.批簽發(fā)
D.復驗

A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責任
D.刑事責任

A.中華人民共和國藥典
B.中成藥局頒藥品標準
C.藥品注冊標準
D.中藥飲片炮制規(guī)范

A.須進一步核對并確認無誤后，方可調劑該類藥品，并提供詳細的用藥指導
B.違反處方的合法性，不得調配
C.屬于用藥不適宜，應拒絕調配
D.直接調劑該類藥品并進行合理用藥指導

A.非法經營罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪

A.嚴禁血液制品生產單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產許可證》和藥品批準文號
B.血液制品生產單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質量責任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
C.原料血漿經復檢不合格的，不得投料生產，并必須在省級藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀，并作記錄
D.血液制品不得委托生產，但是可以網絡銷售