A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國(guó)藥品通用名
B.INN名稱
C.化學(xué)名
D.俗名
E.商品名
A．藥物作用的客觀動(dòng)態(tài)規(guī)律
B．藥物作用的功能
C．藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
D．藥物作用的強(qiáng)度，隨著劑量、時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律
E．藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律
A．藥物的療效
B．藥物在體內(nèi)的過程
C．藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D．影響藥效的因素
E．藥物的作用規(guī)律
A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
A、酯類
B、酚類
C、烯醇類
D、芳胺類
E、酰胺類
A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHA
A、亞硫酸氫鈉
B、BHA
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
最新試題
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
常用的增塑劑是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）