填空題對從事藥品生產(chǎn)的各級人員應按《()》要求進行培訓和考核。
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4.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的是下列哪項?()
A.應當立即停止銷售或者使用該藥品
B.應當立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
C.應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
D.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告
5.多項選擇題下列哪項是藥品生產(chǎn)企業(yè)應當()
A.對召回藥品的處理應當有詳細的記錄,并向藥品不良反應監(jiān)測中心報告
B.建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關信息
C.對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估,召回存在安全隱患的藥品
D.建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
題型:單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
題型:單項選擇題
二級召回應()
題型:單項選擇題
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
一級召回應()
題型:單項選擇題
作出責令召回決定的是()
題型:單項選擇題