填空題藥品生產企業(yè)必須有（）；廠區(qū)的地面、路面及運輸等不應對藥品的生產造成污染；生產、生活和輔助區(qū)的總體布局應合理，不得互相妨礙。
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5.多項選擇題藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的是下列哪項？（）
A.應當立即停止銷售或者使用該藥品
B.應當立即退給藥品生產企業(yè)或者供貨商
C.應當協助藥品生產企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品
D.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告
最新試題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題