問答題藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供哪些資料？
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項(xiàng)選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
題型：單項(xiàng)選擇題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
三級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題