A.周圍神經(jīng)病
B.肌病
C.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
D.感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
E.吉蘭-巴雷綜合征
F.后側(cè)索綜合征或亞急性聯(lián)合變性
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A.為小腦共濟(jì)失調(diào)
B.不能走夜路說明有深感覺障礙
C.其共濟(jì)失調(diào)符合深感覺障礙共濟(jì)失調(diào)
D.系扣困難是無力引起的
E.龍貝格征陽(yáng)性說明有小腦損害
F.龍貝格征陽(yáng)性支持深感覺障礙
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.甲胎蛋白
B.血脂和脂蛋白
C.血液和肌肉輔酶Q10
D.肌酶譜
E.肌肉活檢
下列治療方法中最合理的是（）
A.口服維生素A100U·kg-1·d-1，維生素E14400U/d，維生素K5mg/d
B.口服維生素E600~2400mg/d，根據(jù)臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量
C.口服維生素E600~2400mg/d，根據(jù)血清維生素E濃度調(diào)整劑量
D.口服輔酶Q10300~3000mg/d
E.大劑量免疫球蛋白
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖顯性遺傳
D.性連鎖隱性遺傳
E.線粒體遺傳
A.多聚谷氨酰胺擴(kuò)增脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
B.非編碼區(qū)擴(kuò)增脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
C.常規(guī)突變脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
D.脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)伴軸索神經(jīng)病
E.弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)
A.血維生素E含量檢測(cè)
B.SCA編碼區(qū)CAG重復(fù)次數(shù)檢測(cè)
C.常規(guī)突變SCA基因序列分析
D.神經(jīng)病理檢查
E.診斷性治療
A.個(gè)體差異
B.表型變異
C.遺傳異質(zhì)性
D.CAG動(dòng)態(tài)突變
E.遺傳早現(xiàn)
A.共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏癥（AVED.的治療為口服維生素E600~2400mg/d
B.乙酰唑胺可用于治療脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA.6和發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)
C.口服輔酶Q10300~3000mg/d可穩(wěn)定共濟(jì)失調(diào)伴輔酶Q10缺乏患者的病情
D.遺傳性共濟(jì)失調(diào)只能對(duì)癥治療
E.發(fā)病前診斷SCA及早期治療能延遲發(fā)病時(shí)間
A.EA2常伴肌纖維顫搐
B.EA1的共濟(jì)失調(diào)發(fā)作一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)，EA2則持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天
C.EA7的發(fā)作隨年齡增長(zhǎng)而加重，發(fā)作間期多無陽(yáng)性體征
D.首選治療是乙酰唑胺，可選用4-氨基吡啶
E.EA2、家族性偏癱性偏頭痛與脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA.6是等位基因疾病
最新試題
關(guān)于該患者，敘述正確的有（）
不屬于代謝性共濟(jì)失調(diào)的是（）
可能的診斷有（）
關(guān)于發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)（EA），敘述正確的有（）
關(guān)于腦性癱瘓下面哪項(xiàng)描述是不正確的（）
下面哪項(xiàng)不是胼胝體發(fā)育不良的頭顱MRI改變（）
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指（）
關(guān)于胼胝體發(fā)育不良的描述，下面哪項(xiàng)是不正確的（）
從發(fā)病機(jī)制上來說，弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)（FA）屬于（）
該家系的遺傳模式符合（）