A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
你可能感興趣的試題
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.以上都是
如圖為某患者骨髓鐵染色結(jié)果。下列說法正確的是()
A.圈中所示為環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
B.細(xì)胞內(nèi)鐵是指存在于中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞及成熟紅細(xì)胞中的鐵
C.細(xì)胞外鐵主要存在于骨髓小粒的巨噬細(xì)胞中
D.鐵粒幼細(xì)胞貧血中環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞占20%以上
E.MDS患者也可見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C.員工不得審核自己的工作
D.實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E.內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評審
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
對真空采血管的評價(jià),哪一種說法是不正確的()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()