巨核細(xì)胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細(xì)胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）

女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）

屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是（）

患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細(xì)胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細(xì)胞大小不等，以大紅細(xì)胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細(xì)胞葉酸40μg/L，應(yīng)考慮為（）

如上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）

β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

男性，17歲，頭昏乏力一年。檢驗：紅細(xì)胞2.2×1012/L，血紅蛋白80g/L，MCV120fl，MCH41pg。診斷為巨幼細(xì)胞性貧血，行骨髓檢查，下列哪項不符合該病的骨髓象改變（）

下列各項檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）

該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)（）