單項(xiàng)選擇題典型的苯丙酮尿癥是因肝臟缺乏何種酶()
A.二氫生物蝶呤還原酶
B.谷氨酸羥化酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.酪氨酸羥化酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
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1.單項(xiàng)選擇題最常見的21-三體綜合征的核型分析是()
A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標(biāo)準(zhǔn)型
E.白血病
2.單項(xiàng)選擇題Klinefeher綜合征最常見的核型是()
A.47.XXY
B.47.XYY
C.46,XX/47,XY
D.46,XY/47,XYY
E.46,XY/417,XXY
3.單項(xiàng)選擇題目前確診粘多糖病的依據(jù)是()
A.PCR分析
B.尿液粘多糖檢測(cè)
C.特異性的酶活性測(cè)定
D.DNA分析
E.骨骼X線檢查
4.單項(xiàng)選擇題造成苯丙酮尿癥患兒體內(nèi)苯丙氨酸積聚的原因是()
A.磷酸化酶缺陷
B.酪氨酸缺乏
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或四氫生物喋呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
5.單項(xiàng)選擇題若母親為21/21易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是()
A.0%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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糖原累積病患兒多智能正常,身材矮小,身體比例異常。
題型:判斷題
先天愚型患兒的特殊面容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()
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具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風(fēng)耳()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
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黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
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糖原累積病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
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