A.葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法
B.E花環(huán)沉降法
C.尼龍毛柱分離法
D.貼壁黏附法
E.流式細(xì)胞儀分離法
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你可能感興趣的試題
A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競爭法
A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆粒或顆粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測定
B.T細(xì)胞總數(shù)測定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測
最新試題
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）
一次精確的測定生物基因組的方法稱為（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是（）
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為（）