用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。