A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.6監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
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A.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
B.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
C.8.3不合格控制
D.8.5.2糾正措施
A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
C.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
A.6.2.2能力、意識(shí)和培訓(xùn)
B.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)
A.7.4.1采購過程
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.4.2.3文件控制
B.4.2.4記錄控制
C.8.2.3過程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。