單項選擇題品質的終級目標是()。
A.零缺陷
B.6sigma水平
C.顧客100%滿意
D.99%的良率
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1.單項選擇題制程品管用()表示。
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
2.單項選擇題IQC需對()回饋糾正措施追蹤與記錄保存。
A.制程不良
B.供應商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
3.單項選擇題下列選項中,哪些是各段品管必須通用具備的()。
A.熟練操作電腦
B.會電腦繪圖
C.反應敏捷﹐學習能力好
D.懂機械制圖
4.單項選擇題下列項目中,哪一項為IPQC巡檢內(nèi)容()。
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結果和檢測室檢測結果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴格按最終品質查核及確認作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗工作
5.單項選擇題在比亞迪品質體系中,F(xiàn)QC職能由()來執(zhí)行。。
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
最新試題
評價型質量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
關于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
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()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
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根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
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下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
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變更的分類有()
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風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
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召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題