A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
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A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個別產(chǎn)品
A.整個批量無不良品
B.樣本大小無不良品
C.樣本大小無缺陷
D.整個批量產(chǎn)品無缺陷
A.從抽樣方案中所得的實(shí)際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
A.5
B.6
C.7
D.8
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?