A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.TPM
B.QCC
C.HSPM
D.GP
A.關(guān)于加強廢棄電子電氣設(shè)備環(huán)境管理的公告
B.廢棄電器及電子產(chǎn)品污染防治技術(shù)政策
C.電子信息產(chǎn)品污染防治管理辦法
D.中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法
A.5PPM
B.20PPM
C.40PPM
D.100PPM
A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
A.這些物質(zhì)對人類健康和環(huán)境形成危險
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個供應(yīng)商→客戶→消費者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
最新試題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
膠囊藥粉的編號為J。
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。