單項選擇題下面有關(guān)臨床試驗的角色，誰可以進行Query的解答？（）
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.藥品管理員
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1.單項選擇題完成的病例報告表（已填寫，簽名，注明日期）的原件保存在：（）
A.監(jiān)查方
B.SMO
C.申辦方
D.研究者
2.單項選擇題填寫紙質(zhì)CRF，以下做法正確的是？（）
A.使用鉛筆填寫，方便修改不留痕跡
B.保持潦草的書寫習慣，使字跡一致
C.數(shù)據(jù)的修改，應(yīng)在錯誤的數(shù)據(jù)上劃橫線，記錄正確的數(shù)據(jù)，并簽名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具進行原始數(shù)據(jù)修改
3.單項選擇題按試驗方案所規(guī)定設(shè)計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)（）
A.研究者手冊
B.總結(jié)報告
C.病歷報告表
D.試驗方案
4.判斷題安慰劑不需要藥檢報告
最新試題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項選擇題
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項選擇題