A.會同省衛(wèi)生廳制定全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測及管理規(guī)定，并監(jiān)督實施
B.會同省衛(wèi)生廳組織全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的設(shè)置
D.會同省衛(wèi)生廳組織對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴(yán)重傷害或死亡不良事件進行調(diào)查、核實和處理
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A.縣級
B.市級
C.省級
D.國家
A.1
B.2
C.3
D.5
A.縣級
B.市級
C.省級
A.20
B.30
C.40
D.60
A.3
B.4
C.5
D.6
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）