A.會(huì)同省轄市衛(wèi)生主管部門監(jiān)督本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)規(guī)定的實(shí)施
B.負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的設(shè)置
C.會(huì)同省轄市衛(wèi)生主管部門組織本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的宣傳、教育和培訓(xùn)工作
D.協(xié)助上級(jí)主管部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴(yán)重傷害或死亡不良事件的調(diào)查并負(fù)責(zé)上報(bào)工作對(duì)相關(guān)醫(yī)療器械依法采取相應(yīng)管理措施
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A.會(huì)同省衛(wèi)生廳制定全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)及管理規(guī)定，并監(jiān)督實(shí)施
B.會(huì)同省衛(wèi)生廳組織全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的設(shè)置
D.會(huì)同省衛(wèi)生廳組織對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的突發(fā)、群發(fā)的嚴(yán)重傷害或死亡不良事件進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)和處理
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省級(jí)
D.國(guó)家
A.1
B.2
C.3
D.5
A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省級(jí)
A.20
B.30
C.40
D.60
最新試題
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，是指儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有（）。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的，情節(jié)嚴(yán)重的，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬元以下罰款。
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括（）。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的，會(huì)受到下列哪些懲罰？（）
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門兩級(jí)管理制度。