A.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
B.生產(chǎn)管理機構(gòu)
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.質(zhì)量控制機構(gòu)
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A.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織
B.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
D.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織
A.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關(guān)提出申請
A.1個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
B.3個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
C.6個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
D.一年內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證
A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更
A.許可事項變更和登記事項變更
B.經(jīng)營方式變更和登記事項變更
C.注冊地址變更和登記事項變更
D.負(fù)責(zé)人變更和登記事項變更
A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。