A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
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A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.雷米普利
E.貝那普利
A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過(guò)敏性
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙酰化結(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。