A.誠實守信
B.公平競爭
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
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A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來源
C.適用性
D.滅菌方式
A.植入性試驗與慢性毒試驗
B.細胞毒性與全身毒性試驗
C.皮膚致敏與細胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無需進行
A.原材料的價格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
A.僅依賴生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制
B.僅依賴產(chǎn)品出廠前的檢驗
C.建立完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量控制和檢驗等多個環(huán)節(jié)
D.無需進行任何質(zhì)量控制和檢驗
A.免除于不可預(yù)知的損害風(fēng)險
B.免除于所有的損害風(fēng)險
C.免除于不可接受的損害風(fēng)險
D.免除于任何的損害風(fēng)險
最新試題
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施（）？
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定（）？
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。