A.化學(xué)表征
B.來源
C.適用性
D.滅菌方式
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A.植入性試驗(yàn)與慢性毒試驗(yàn)
B.細(xì)胞毒性與全身毒性試驗(yàn)
C.皮膚致敏與細(xì)胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價(jià)格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無需進(jìn)行
A.原材料的價(jià)格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
A.僅依賴生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制
B.僅依賴產(chǎn)品出廠前的檢驗(yàn)
C.建立完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量控制和檢驗(yàn)等多個環(huán)節(jié)
D.無需進(jìn)行任何質(zhì)量控制和檢驗(yàn)
A.免除于不可預(yù)知的損害風(fēng)險(xiǎn)
B.免除于所有的損害風(fēng)險(xiǎn)
C.免除于不可接受的損害風(fēng)險(xiǎn)
D.免除于任何的損害風(fēng)險(xiǎn)
A.刺激試驗(yàn)
B.體外試驗(yàn)
C.動物試驗(yàn)
D.植入試驗(yàn)
A.立即停止使用并報(bào)告相關(guān)部門
B.自行修復(fù)后繼續(xù)使用
C.降價(jià)銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知
最新試題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進(jìn)口申請()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。