單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)院制劑的規(guī)范行為軟件，敘述錯(cuò)誤的是（）
A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強(qiáng)制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細(xì)則
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1.單項(xiàng)選擇題不屬于醫(yī)院制劑生產(chǎn)硬件條件的是（）
A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)
2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP
3.單項(xiàng)選擇題注射用水保存的溫度為（）
A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
4.單項(xiàng)選擇題配制大容量注射劑和無(wú)菌制劑應(yīng)當(dāng)符合潔凈級(jí)別要求，灌封凈化條件應(yīng)滿足（）
A.1000級(jí)
B.100級(jí)
C.10000級(jí)
D.100000級(jí)
E.層流凈化
5.單項(xiàng)選擇題每批制劑都應(yīng)有一套能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)可追溯的詳細(xì)批生產(chǎn)記錄，該記錄應(yīng)歸檔并至少保存的年限是（）
A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年
最新試題
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，不必要的文字和標(biāo)志是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不得零售的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品的驗(yàn)收，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在前列腺組織和前列腺液中可達(dá)有效濃度的抗菌藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
記錄軟件包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題