A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.予以淘汰
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A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強(qiáng)制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細(xì)則
A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)
A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP
A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃
最新試題
藥品入庫(kù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,數(shù)量驗(yàn)收的內(nèi)容不包括()
撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品處理方法是()
在前列腺組織和前列腺液中可達(dá)有效濃度的抗菌藥物是()
指導(dǎo)軟件主要用于()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
砷屬于()
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,清潔手術(shù)的手術(shù)野為人體無(wú)菌部位,局部無(wú)炎癥、無(wú)損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官,通常不需預(yù)防性使用抗菌藥物??紤]預(yù)防用藥的情況是()
記錄軟件包括()
藥品儲(chǔ)存應(yīng)采取同類藥品集中存放的辦法保管,關(guān)于藥品儲(chǔ)存,敘述錯(cuò)誤的是()