A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗設(shè)計
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程
E.仍保持其藥理活性
A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
最新試題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()